Проверка започват от Европейската агенция по лекарствата, заради съмнения за контаминация на лекарства, съдържащи Ranitidine с канцерогенното вещество нитрозамин, съобщават от Здравното министерство. Проверката е инициирана, заради проби от частни лаборатории извън територията на ЕС.
В България до момента не са постъпвали сигнали за нежелани лекарствени реакции за конкретното лекарство. У нас Ранидитин се съдържа в 5 продукта - 4, от които са в таблетна перорална форма от 150 и 300 мг и 1 в инжекционна форма. Към момента препаратът не е спрян от Българския пазар и те първа предстоят проверки.
Ранитидинът е лекарство, принадлежащо към групата на H2-блокерите. Това са лекарствени средства, които блокират хистамин-2 рецепторите в гастроинтестиналния тракт и намаляват стомашночревната секреция, като намират приложение за лечение на гастрити и пептична язва.